1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. Angiotensin Receptor

Angiotensin Receptor (血管紧张素受体)

血管紧张素受体是一类 G 蛋白偶联受体,其配体为血管紧张素 II。它们在肾素-血管紧张素系统中发挥重要作用:它们负责主要效应激素血管紧张素 II 的血管收缩刺激信号转导。AT1 和 AT2 受体对血管紧张素 II 具有相似的亲和力,血管紧张素 II 是它们的主要配体。AT1 受体是阐明最清楚的血管紧张素受体。AT2 受体在胎儿和新生儿中更为丰富。其他未得到充分了解的亚型包括 AT3 和 AT4 受体。

Angiotensin receptors are a class of G protein-coupled receptors with angiotensin II as their ligands. They are important in the renin-angiotensin system: they are responsible for the signal transduction of the vasoconstricting stimulus of the main effector hormone, angiotensin II. The AT1 and AT2 receptors have a similar affinity for angiotensin II, which is their main ligand. The AT1 receptor is the best elucidated angiotensin receptor. AT2 receptors are more plentiful in the fetus and neonate. Other poorly characterized subtypes include the AT3 and AT4 receptors.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B0202AS
    Irbesartan-d7 hydrochloride Antagonist
    Irbesartan-d7 hydrochloride 是氘代标记的 Irbesartan hydrochloride (HY-B0202A)。Irbesartan (SR-47436) hydrochloride 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB),具有口服活性。Irbesartan hydrochloride 可放松血管,降低血压,增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan hydrochloride 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。
    Irbesartan-d<sub>7</sub> hydrochloride
  • HY-120238
    RG 13647
    RG 13647 是一种 AT2 选择性配体。RG 13647 是 PD 123177 (HY-121767) 的类似物。RG 13647 在竞争 [125I] 血管紧张素 II 结合方面表现出较弱的活性,IC50 值为 100 μM。RG 13647 可用于心血管疾病的研究。
    RG 13647
  • HY-B0202S3
    Irbesartan-d7

    厄贝沙坦-d7

    Antagonist
    Irbesartan-d7 是氘代标记的 Irbesartan (HY-B0202)。Irbesartan (SR-47436) 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB),具有口服活性。Irbesartan 可放松血管,降低血压,增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。
    Irbesartan-d<sub>7</sub>
  • HY-102093R
    ZD 7155(hydrochloride) (Standard) Antagonist
    ZD 7155(hydrochloride) (Standard)是 ZD 7155(hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。ZD 7155 hydrochloride是血管紧张素II受体1型 (AT1 receptor) 拮抗剂。
    ZD 7155(hydrochloride) (Standard)
  • HY-105010
    FK-739 free base Antagonist
    FK-739 (free base) 是一种血管紧张素 II 1 型 (AT1) 受体拮抗剂,可用于高血压的研究。
    FK-739 free base
  • HY-P10766
    Nva-VYIHPF
    Nva-VYIHPF 是 Angiotensin II (HY-13948) 的类似物。
    Nva-VYIHPF
  • HY-19156A
    ZD-6888 hydrochloride Antagonist
    ZD-6888 hydrochloride (ICI-D 6888 hydrochloride) 是血管紧张素 II (angiotensin II) 的拮抗剂,竞争性地抑制血管紧张素 II 介导的肾素释放,影响肾脏结构和功能。
    ZD-6888 hydrochloride
  • HY-12403R
    Talfirastide (Standard)

    血管紧张素 (1-7) (Standard)

    Antagonist
    Talfirastide (Standard) 是 Talfirastide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽,由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性,IC50 值为 0.65 μM。Angiotensin 1-7 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮,可作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 阻断 Ang II 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大,并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。Angiotensin 1-7 显示出抗炎活性。
    Talfirastide (Standard)
  • HY-117858
    CL-329167 Antagonist
    CL-329167 (compound 12) 是一种具有口服活性和竞争性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂 (IC50=6 nM)。CL-329167 可用于高血压的研究。
    CL-329167
  • HY-167853
    KR-31080 Inhibitor
    KR-31080 是咪唑并[4,5-b]吡啶衍生物。KR-31080 抑制血管紧张素 II 受体。KR-31080 在 2 μm 浓度下抑制 LPS 刺激的 BV-2 细胞中的 NO 生成,抑制率为 8.3%。
    KR-31080
  • HY-17004R
    Olmesartan (Standard)

    奥美沙坦 (Standard)

    Antagonist
    Olmesartan (Standard)是 Olmesartan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Olmesartan (RNH-6270) 是血管紧张素II受体 (AT1R) 拮抗剂,常用于高血压的相关研究。
    Olmesartan (Standard)
  • HY-W738639
    18-Hydroxy-11-deoxy corticosterone

    18-羟基-11-脱氧皮质酮

    18-Hydroxy-11-deoxy corticosterone (18-OH-DOC) 是一种盐皮质激素,其合成受到促肾上腺皮质激素 (ACTH) 和血管紧张素 II 的调节。18-Hydroxy-11-deoxy corticosterone 是孕酮代谢的中间产物,在调节血压和水盐平衡中发挥重要作用。持续输注 18-Hydroxy-11-deoxy corticosterone 可以提高大鼠的收缩压,并且在 db/db 型 2 型糖尿病小鼠模型中,18-Hydroxy-11-deoxy corticosterone 的血浆水平显著升高,提示其可能参与代谢紊乱和糖尿病相关的调控。18-Hydroxy-11-deoxy corticosterone 有望用于高血压、糖尿病等领域的研究。
    18-Hydroxy-11-deoxy corticosterone
  • HY-117805
    UR-7247 Antagonist
    UR-7247 是一种有效的,具有口服活性的血管紧张素 II AT1 (angiotensin II AT1) 受体拮抗剂。UR-7247 可降低动脉压并增加肾血流量。
    UR-7247
  • HY-117743R
    Eprosartan (Standard)

    依普沙坦(Standard)

    Antagonist
    Eprosartan (Standard)是 Eprosartan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eprosartan (SKF-108566J free base) 是一种选择性,竞争性,非肽和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂,可用作降压剂。Eprosartan 结合血管紧张素 II 受体,在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC50 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。
    Eprosartan (Standard)
  • HY-N9520
    1-Methyl-2-[(6Z,9Z)-6,9-pentadecadienyl]-4(1H)-quinolone Antagonist
    Methyl-2-[(6Z,9Z)-6,9-pentadecadienyl]-4(1H)-quinolone9 是血管紧张素 II 受体 (IC50=48.2 μM) 的拮抗剂。Methyl-2-[(6Z,9Z)-6,9-pentadecadienyl]-4(1H)-quinolone9 是吴茱萸中喹诺酮类生物碱。
    1-Methyl-2-[(6Z,9Z)-6,9-pentadecadienyl]-4(1H)-quinolone
  • HY-17512R
    Losartan (Standard)

    氯沙坦(Standard)

    Antagonist
    Losartan (Standard)是 Losartan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Losartan 是血管紧张素II 受体拮抗剂,与血管紧张素II竞争性结合 AT1 受体,IC50 值为 20 nM。
    Losartan (Standard)
  • HY-B1800R
    Tolonidine (Standard) Inhibitor
    Tolonidine (Standard)是 Tolonidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tolonidine 是咪唑啉的衍生物。Tolonidine 是口服有效的,且具有降高血压和抗高血压作用。
    Tolonidine (Standard)
  • HY-W707384
    Candesartan Cilexetil-d11 Antagonist
    Candesartan Cilexetil-d11 (TCV-116-d11) 是氘代标记的 Candesartan Cilexetil. Candesartan Cilexetil (TCV-116) 是一种血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 抑制剂,Candesartan Cilexetil 具有改善肺纤维化,抗病毒和皮肤创面愈合作用,可用于高血压的研究。
    Candesartan Cilexetil-d<sub>11</sub>
  • HY-B0202S4
    Irbesartan-13C,d4

    厄贝沙坦-13C,d4

    Antagonist
    Irbesartan-13C,d4 (SR-47436-13C,d4; BMS-186295-13C,d4) 是 13C 标记的 Irbesartan (HY-B0202)。
    Irbesartan-<sup>13</sup>C,d<sub>4</sub>
  • HY-131276R
    Olmesartan lactone impurity (Standard)

    奥美沙坦EP杂质B (Standard)

    Antagonist
    Olmesartan lactone impurity (Standard) 是 Olmesartan lactone impurity 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Olmesartan impurity 是 Olmesartan 的环酯杂质。Olmesartan 是血管紧张素 II 受体 (AT1R) 拮抗剂,可用于高血压的研究。
    Olmesartan lactone impurity (Standard)
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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